Oligodendroglioom

Mei 16, 2016 Rosa Savery O 0 6
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Oligodendrogliomen zijn een groep van intracraniale neoplasmen van het centrale zenuwstelsel deze in het hersenparenchym, langzame groei en zelden metastasizes tijd ander weefsel. De overheersende cel in deze tumoren afgeleid van oligodendrocyt voorloper cellen of neuroglia en zijn onsterfelijk geworden. Zij vormen ongeveer 9% van de primaire hersentumoren, 15% van gliomen en worden vooral aangetroffen bij mensen boven de 40 jaar en wordt zelden gezien bij kinderen. Ze volgen meestal een meer goedaardige dan astrocytomas evolutie en reageert op de behandeling met cytostatica. Ze zijn geassocieerd met overleving van 5 en 10 jaar 50% en 30% respectievelijk.

Etiologie

De oorzaak van het verschijnen van een oligodendroglioma blijft onbekend, hoewel sommige studies bewijs voor een associatie met virale oorzaken gevonden. Een geval werd gemeld van een oligodendroglioma geassocieerd met bestraling van een hypofyse adenoom. De meest voorkomende erfelijke aandoening is de schrapping van de armen van chromosoom 1 en 19.

Klinische kenmerken

De meeste gevallen doen zich voor op een aanval stoornis. Oligodendrogliomen optreden voornamelijk in de frontale kwab persoonlijkheid. Intracraniale hypertensie gecombineerd met hoofdpijn, een symptoom van de tumor. Andere gebeurtenissen veroorzaakt door een oligodendroglioom omvatten wazig zien, spierzwakte en cognitieve achteruitgang. Typisch debuteert met aanvallen. Anatomopatológico diagnose is pathognomonisch bevinding in cellen 'spiegelei'.

(0)
(0)
Vorige artikel Justo Sierra
Volgende artikel Reinhold Niebuhr

Commentaren - 0

Geen reacties

Voeg een Commentaar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha